Преглед производа

Комплет за брзи тест антигена ЦОВИД-19 (брис) користи технику имуноесеја латералног тока за квалитативну идентификацију антигена нуклеокапсидног протеина у узорцима бриса из носа, назофаринкса или орофарингеала узетим од особа за које здравствени радници сумњају да имају ЦОВИД-19.

Спецификација производа

Наменска употреба	Откривање САРС-ЦоВ-2
Принцип	Флуоресцентна имунохроматографија
Складиштење	4-30 степени
Рок трајања	24 месеца
Реадинг Тиме	10~15 минута
Релативна осетљивост	96.62%
Релативна специфичност	99.74%
Општи споразум	98.23%

Предности производа

Процес тестирања у једном{0}} кораку.
Висока осетљивост и специфичност.
Брзи резултати у року од 15 минута.
Није потребна додатна лабораторијска опрема.
Једноставно складиштење и транспорт.

Информације о наручивању

Каталошки бр.

Назив производа

Специмен

Формат

Пацк

Цертифицатион

ЦОВ Аг-6012

Комплет за брзи тест антигена ЦОВИД-19 (брис)

Назофарингеални секрет

Касета

1Тест /Кит

5Тестови /Кит

20Тестови /Кит

ЦЕ

Оперативни кораци

Збирка узорака:Искористите приложени стерилни брис за нос да га пажљиво убаците у једну ноздрву до дубине од око 1-1,5 цм. Нежно ротирајте брис 5-6 пута дуж унутрашњег зида носа да бисте прикупили адекватан број епителних ћелија. Поновите исти поступак у другој ноздрви.

Припрема узорка:Потопите врх штапића у пуфер за екстракцију узорка. Ротирајте и притисните штапић уз унутрашњи зид епрувете на 30 секунди да бисте осигурали да се узорак потпуно ослободи. Одложите тампон на одговарајући начин и чврсто затворите цев за екстракцију.

Покретање теста:Убаците назначену количину обрађеног узорка, као што је наведено у упутствима за комплет, у бунар за узорке на тест касети.

Запажање резултата:Оставите тест да се развије током препорученог трајања, обично 10-15 минута, на собној температури. Избегавајте тумачење резултата ван наведеног временског оквира.

Тумачење резултата

Позитивно (+):И контролна линија (Ц) и тестна линија (Т) су видљиве. Интензитет Т линије може се разликовати, али свака видљива Т линија означава позитиван исход.
Негативно (-):Присутна је само контролна линија (Ц), без видљиве тест линије (Т), што указује на одсуство детектабилних антигена.
Неважеће:Ако се контролна линија (Ц) не појави, без обзира на видљивост тест линије (Т), резултат се сматра неважећим. Ово може бити због грешака у раду или оштећења комплета; у таквим случајевима, поновите тест користећи нови комплет.

ФАК

П: Каква је тачност овог теста на антиген у поређењу са ПЦР тестирањем?

О: Овај тест показује висок ниво сагласности са ПЦР резултатима, постижући укупну стопу подударности од 98,23%. Његова релативна осетљивост износи 96,62%, што тачно идентификује 96,62% ПЦР-потврђених позитивних случајева, док је његова релативна специфичност 99,74%, што тачно идентификује 99,74% ПЦР-потврђених негативних случајева.

П: Коју врсту узорка захтева овај тест?

О: Тест користи узорке назалних брисева, нудећи погодну и минимално инвазивну методу за узимање узорака.

П: Које је препоручено време чекања на резултате теста?

О: Резултате треба тумачити унутар предложеног временског оквира, обично 10-15 минута након додавања узорка. Прерано или прекасно тумачење резултата може довести до нетачних очитавања.

П: Шта би могло да изазове неважећи резултат теста?

О: Неважећи резултат, који карактерише одсуство контролне линије (Ц), може бити последица неправилног додавања узорка, употребе комплета са истеклим роком трајања или нетачних услова складиштења. Ако се то догоди, поновите тест користећи нови, правилно ускладиштени комплет и стриктно се придржавајте упутства за употребу.

П: Да ли је овај тест у складу са међународним стандардима квалитета?

О: Да, тест је у складу са ЦЕ стандардима, испуњавајући строге европске ин витро дијагностичке прописе у погледу квалитета, безбедности и перформанси.