Реагенси за откривање туморских маркера играју важну улогу у раном скринингу рака, праћењу ефикасности лечења и процени прогнозе. Њихов процес тестирања мора се стриктно придржавати стандардизованих процедура како би се осигурали тачни и поуздани резултати.
Сакупљање и обрада узорака су први кораци у тестирању. Серум или плазма се обично користи као тест узорак. Након сакупљања, мора се чувати на 2-8 степени и послати на тестирање што је пре могуће. За дуготрајно-чување, треба га држати на -20 степени или ниже да би се избегли поновљени циклуси замрзавања-одмрзавања. Када узимате крв, избегавајте хемолизу, липемију или иктеричне узорке да бисте спречили ометање резултата теста.
Током припреме реагенса, уверите се да су тест реагенси унутар рока трајања и поново загрејте или разблажите у складу са упутствима у упутствима произвођача. Неки реагенси могу захтевати претходну обраду, као што је еквилибрација на собној температури или мешање вортексом. Додатно, треба укључити негативне и позитивне контроле да би се потврдила валидност тест система.
Тестови обично користе имунотестове, као што су хемилуминисцентни имуноесеји (ЦЛИА), ензимски{0}}имунолошки тестови (ЕЛИСА) или тестови електрохемилуминисценције (ЕЦЛИА). Узимајући метод хемилуминисценције као пример, третирани узорак се инкубира са обележеним антителом да би се формирао комплекс кроз специфично везивање антигена-антитела. Затим се додаје луминисцентни супстрат и инструмент детектује интензитет светлосног сигнала, чиме се квантификује концентрација туморских маркера.
Анализа и извештавање о резултатима морају се тумачити у вези са клиничким референтним опсегом. Нормалне вредности за различите туморске маркере могу да варирају у зависности од методе тестирања или лабораторије и стога захтевају свеобухватну процену професионалног лекара на основу пацијентове медицинске историје, студија снимања и других фактора. Извештај о испитивању треба да садржи назив маркера, вредност теста, јединицу и референтни опсег, а такође треба да наведе методу тестирања и време тестирања.
Цео процес тестирања мора да се спроводи у стандардизованом лабораторијском окружењу и да се стриктно придржава стандарда контроле квалитета како би се обезбедила клиничка вредност резултата испитивања.